岗位描述：协助建立、维护公司整体质量体系的架构及流程；策划与组织实施内外部质量体系审计、管理评审；负责产品注册、相关证书的获取与维护、负责各类迎审工作；汇总、分类、整理、归档相关部门出台的各项法规、标准；指导和督促各部门工作严格按质量体系运行；按照质量体系程序文件要求，控制整个流程的产品品质。
任职要求：医疗器械、生物医学工程相关专业本科以上学历，2年及以上相关工作经验；熟悉GMP、医疗器械产品注册及质量体系管理的法律法规和技术要求；接受过质量体系管理等方面的培训，拥有ISO13485内审员证书；具有较强主动学习能力和沟通能力，较强责任心和执行力，具有较强的自我管理能力。